国家食品药品监督管理局关于执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》有关事项的通知

议，请及时与我局药品安全监管司联系。

　　附件：通　知

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○四年四月三十日

　　附　件

　　　　　　　　　　　　　　　通　　　　　　知

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（　　　）号

各有关药品生产企业：

　　根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及国家食品药品监督管理局《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》（国食药监安〔2003〕288号）的规定，2004年7月1日起我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合药品GMP要求。请你企业严格按照上述规定，抓紧时间进行药品GMP改造，自2004年7月1日起停止生产未按规定取得《药品GMP证书》的相应药品制剂和原料药。否则，将按照《药品管理法》及《药品管理法实施条例》等有关规定进行查处。

　　特此通知

　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（公　　章）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　年　　月　　日

　　----------------------------------------------------------
　　本告知书已于_____年_____月_____日_____时_____分收到。

　　接收人签字：

　　--------------------------------------------------
　　注：本文书一式二联，第一联存档，第二联交当事人。